Consumo

Anvisa aprova cinco novas canetas para diabetes e obesidade

Três dos cinco registros aprovados pertencem à farmacêutica Farma Vision e ampliam a oferta no País

i 29 de outubro de 2026 - 12h23

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira, 29, o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de agonistas de GLP-1, as populares canetas emagrecedoras. Com essa nova leva, o órgão chega a 20 canetas aprovadas em 2026.

Canetas emagrecedoras

Última aprovação da Anvisa havia acontecido em agosto com o genérico da EMS (Crédito: millaf-nemchinova-adobestock)

Entre os cinco novos registros, três são indicados para o tratamento de diabetes e dois para o tratamento de obesidade. Eles também são divididos pelo princípio ativo. Três das cinco canetas aprovadas pertencem à farmacêutica Farma Vision e serão fabricados pela empresa indiana Biocon.

Todos eles terão como base a liraglutida, primeiro agonista de GLP-1 a ter sua patente expirada, que ficou conhecido em opções como Saxenda e Victoza, da Novo Nordisk. As canetas da Farma Vision serão:

Aribet (liraglutida) – indicada para tratamento de diabetes.

Lyrza (liraglutida) – indicada para tratamento de obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudança na alimentação.

Wylovol (liraglutida) – indicada para tratamento de obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudança na alimentação.

A Anvisa também aprovou duas canetas à base de semaglutida, popularizada com o Ozempic, da Novo Nordisk, que teve sua patente expirada em março. São elas:

Embeltah (semaglutida) – indicada para tratamento de diabetes. O registro foi concedido à empresa Dr.Reddys Farmacêutica do Brasil Ltda e a fabricação será da empresa indiana OneSource Specialty.

Sevema (semaglutida) – indicada para tratamento de diabetes, com registro concedido à Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A, e fabricação sob responsabilidade da OneSource Specialty.

A última aprovação da Anvisa referente às canetas emagrecedoras havia sido em agosto, quando o órgão aprovou o primeiro genérico da semaglutida pela farmacêutica brasileira EMS. Antes, em julho, outras cinco canetas haviam sido aprovadas.